马德隆氏畸形一家三代4例报告
摘要点击次数: 1985   全文下载次数: 972   投稿时间:2002-08-07    
作者Author单位AddressE-Mail
孙军强 SUN Junqiang 空军水上村医院,天津 300074  
廖智明 LIAO Zhiming 空军水上村医院,天津 300074  
朱式仪 ZHU Shiyi 天津医院  
胡秀婷 HU Xiuting 空军水上村医院,天津 300074  
期刊信息:《中国骨伤》2003年,第16卷,第4期,第251-252页
DOI:doi:10.3969/j.issn.1003-0034.yyyy.nn.zzz
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中文摘要:马德隆氏畸形多因桡骨远端骨骺内侧发育障碍所致的腕部畸形,常为先天家族性疾病。作者曾于2001年3月11日-3月20日偶遇一家三代4例,病史、体征和X线表现典型。现报道如下。 例1 女,44岁。半月前下雪滑倒,左肘挫伤。就诊时发现双腕畸形。自诉从小双腕无力,腕部宽粗,尺侧突出,前臂短小,向桡背侧弯曲。除前臂旋后受限外,腕、臂、肘活动正常。X线片显示双侧桡骨远端呈笔尖状,关节面向尺侧倾斜,角度>60°。腕骨以月骨为顶点呈倒锥形排列,下桡尺关节分离,尺骨茎突与桡骨茎突处同一水平。桡骨短粗向桡背侧弯曲,短缩约2cm。双侧桡骨头发育不良,变形。肱桡间距增大,肘外翻30°畸形。双侧桡骨上、下段骨质疏松,皮质菲薄,桡骨粗隆呈骨囊肿样改变(见图1a,1b)。
【关键词】  畸形
 
Madelung’s deformity in three generation of a family: A report of 4 cases
KEY WORDS  Wrist  Abnormalities
 
引用本文,请按以下格式著录参考文献:
中文格式:孙军强,廖智明,朱式仪,胡秀婷.马德隆氏畸形一家三代4例报告[J].中国骨伤,2003,16(4):251~252
英文格式:SUN Junqiang,LIAO Zhiming,ZHU Shiyi,HU Xiuting.Madelung’s deformity in three generation of a family: A report of 4 cases[J].zhongguo gu shang / China J Orthop Trauma ,2003,16(4):251~252
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