骶管内尤因氏肉瘤1例报告
摘要点击次数: 2172   全文下载次数: 1655   投稿时间:2004-08-31    
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张继东 ZHANG Ji-dong 天津医院 天津300211  
张晓林 ZHANG Xiao-lin 天津医院 天津300211  
董荣华 DONG Rong-hua 天津医院 天津300211  
期刊信息:《中国骨伤》2005年,第18卷,第5期,第311-312页
DOI:doi:10.3969/j.issn.1003-0034.yyyy.nn.zzz
基金项目:
中文摘要:尤因氏肉瘤(Ewing ssarcoma)是一种起源于神经外胚层的恶性肿瘤,亦称为未分化网织细胞肉瘤。以聚集的小圆细胞为主要结构。尤因氏肉瘤是人体骨组织第4位好发的恶性肿瘤[1],绝大多数发生于3~25岁(平均13岁)[2],其发病率在儿童恶性骨肿瘤中列第2位[3]。原发于脊柱的尤因氏肉瘤相对少见,而原发于椎管内的更为罕见。Robert等[4]曾报道过1例儿童原发性胸椎管内尤因氏肉瘤。资料与方法临床资料患者,男,39岁。于2003年5月因右下肢疼痛半年,加重伴小便失禁2个月入院。半年前无明显原因出现右下肢疼痛,活动后加重,休息后缓解,曾于多家医院保守治疗,症状无明显缓解。
【关键词】骶管  尤因氏肉瘤
 
A case report of Ewing's sarcoma insacral canal
 
引用本文,请按以下格式著录参考文献:
中文格式:张继东,张晓林,董荣华.骶管内尤因氏肉瘤1例报告[J].中国骨伤,2005,18(5):311~312
英文格式:ZHANG Ji-dong,ZHANG Xiao-lin,DONG Rong-hua.A case report of Ewing's sarcoma insacral canal[J].zhongguo gu shang / China J Orthop Trauma ,2005,18(5):311~312
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